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药品参比制剂
参比制剂是仿制药研发时的参照标准，用于确保仿制药的安全性和有效性与原研药品相当。不同国家对于参比制剂的定义和要求有所不同：世界卫生组织：将其定义为参比产品，通常选择安全、有效且质量可控的原研药品作为参照，这些产品能够在临床中与多种来源的药品互换，由国家药品管理机构推荐。
中国橙皮书数据库（民间版）也提供参比制剂目录信息查询，包括289个品种的BE豁免或简化信息、289目录信息、美国或日本参比情况、国内进口情况及一致性评价复核机构情况等。
参比制剂是经国家药品监管部门评估确认的对照药品，其选择需遵循国家药品监管部门相关规定。中国已建立参比制剂平台，通过初审、专家审议与公示程序，确定参比制剂。美国则直接选择原研药物作为参考标准（RLD）与研究对象（RS）。
